Climatest Symor® ist ein führender Hersteller von Medikamentenstabilitätstestkammern in China. Das Unternehmen beherrscht die Kerntechnologie von Medikamentenstabilitätstestkammern. Unsere Medikamentenstabilitätstestkammern folgen den ICH-Richtlinien und sind unverzichtbare Geräte zur GMP-Zertifizierung von Pharmafabriken.
Ein Arzneimittel kann eine Odyssee durchlaufen, bevor es den Patienten erreicht, was zu einer Verschlechterung der Qualität, einem Verlust des Inhalts oder einer geringeren Sicherheit führt, und der Hauptinhaltsstoff bleibt möglicherweise qualifiziert. Doch die Änderungen des Assistenten machen das Medikament unsicher. Daher spielt die Untersuchung der Stabilität und Verfügbarkeit von Medikamenten eine entscheidende Rolle bei der Qualitätskontrolle.
Die ICH-Richtlinie legt die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels unter Einwirkung von Temperatur, Feuchtigkeit und Licht während definierter Zyklen fest. Die Arzneimittelstabilitätsprüfkammer simuliert stabile Umgebungsbedingungen für Arzneimitteltests und wird von Pharmaunternehmen für beschleunigte und langfristige Tests neuer Arzneimittel eingesetzt.
Die Stabilitätstestkammer für Medikamente von Climatest Symor® ist CE-zertifiziert, die Kammer kann 12 Monate lang kontinuierliche Haltbarkeitstests durchführen, was eine strenge Betriebsleistung erfordert, und durch 20 Jahre unermüdlicher Bemühungen genießt Climatest Symor® bei Kunden weltweit Anerkennung und Vertrauen.
Beschleunigte Stabilitätsprüfkammern werden zur Bestimmung des Verfallsdatums von pharmazeutischen Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln und Injektionslösungen eingesetzt. Diese Kammern sind so konzipiert, dass sie über einen bestimmten Zeitraum die Umgebungsbedingungen simulieren, denen ein Medikament ausgesetzt sein kann, um die geschätzte Haltbarkeit eines Produkts zu bestimmen.
Modell: TG-1000GSP
Fassungsvermögen: 1000 l
Regal: 4 Stk
Farbe: gebrochenes Weiß
Innenmaße: 1050×590×1650 mm
Außenmaße: 1610×890×2000 mm
Die ICH-Stabilitätstestkammer zielt darauf ab, die Haltbarkeit von pharmazeutischen Produkten gemäß den ICH-Richtlinien zu bewerten. Dabei wird das Arzneimittel unter verschiedenen Umgebungsbedingungen wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht getestet, um die Arzneimittelreaktion im Laufe der Zeit zu beurteilen. Anhand der Testergebnisse wird die Garantiezeit des Arzneimittels ermittelt.
Modell: TG-800GSP
Fassungsvermögen: 800 l
Regal: 4 Stk
Farbe: gebrochenes Weiß
Innenmaße: 800×590×1650 mm
Außenmaße: 1360×890×2000 mm
Bei der Prüfung der Arzneimittelstabilität handelt es sich um den Prozess zur Bestimmung der Haltbarkeitsdauer pharmazeutischer Produkte. Dabei wird das Arzneimittel unter verschiedenen Umgebungsbedingungen wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht getestet, um die Arzneimittelreaktion im Laufe der Zeit zu beurteilen. Anhand der Testergebnisse wird die Garantiezeit des Arzneimittels ermittelt.
Modell: TG-500GSP
Fassungsvermögen: 500 l
Regal: 4 Stk
Farbe: gebrochenes Weiß
Innenmaße: 670×725×1020 mm
Außenmaße: 850×1100×1930 mm
Suchen Sie noch nach einer Prüfkammer für die Stabilität von Arzneimitteln? Finden Sie es bei Climatest Symor®.
Unter pharmazeutischer Stabilitätsprüfung versteht man den Prozess zur Bestimmung der Haltbarkeit eines Arzneimittels. Dabei wird das Arzneimittel unter verschiedenen Umgebungsbedingungen wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht getestet, um festzustellen, wie das Arzneimittel im Laufe der Zeit reagiert. Die Testergebnisse werden verwendet, um das Verfallsdatum des Arzneimittels zu bestimmen.
Modell: TG-250GSP
Fassungsvermögen: 250 l
Regal: 3 Stk
Farbe: gebrochenes Weiß
Innenmaße: 600×500×830 mm
Außenmaße: 740×890×1680 mm
Sind Sie noch auf der Suche nach einer Prüfkammer für die Stabilität von Arzneimitteln (Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht)? Erkundigen Sie sich bei Climatest Symor®.
Unter pharmazeutischer Stabilitätsprüfung versteht man den Prozess zur Bestimmung der Haltbarkeit eines Arzneimittels. Bei der Messung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit in der Stabilitätskammer wird das Arzneimittel unter verschiedenen Umgebungsbedingungen wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht getestet, um festzustellen, wie das Arzneimittel im Laufe der Zeit reagiert. Die Testergebnisse werden verwendet, um das Verfallsdatum des Arzneimittels zu bestimmen.
Modell: TG-150GSP
Fassungsvermögen: 150 l
Regal: 3 Stk
Farbe: gebrochenes Weiß
Innenmaße: 550×405×670 mm
Außenmaße: 690×805×1530 mm
Die Stabilitätskammer in der Pharmaindustrie ist darauf ausgelegt, kontrollierte Umgebungsbedingungen zum Testen und Bewerten der Stabilität pharmazeutischer Produkte über einen längeren Zeitraum bereitzustellen. Diese Kammern sind für die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität pharmazeutischer Produkte von entscheidender Bedeutung, da sie es Herstellern ermöglichen, die Auswirkungen von Umweltfaktoren wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht auf die Produktstabilität zu beurteilen.
Modell: TG-1000SD
Fassungsvermögen: 1000 l
Regal: 4 Stk
Farbe: gebrochenes Weiß
Innenmaße: 1050×590×1650 mm
Außenmaße: 1610×890×2000 mm
